Cronaca Live
Realizziamo il desiderio di Kevin: una raccolta fondi per un bimbo di due anni affetto da una grave malattia
Si chiama “emimelia tibiale”, il bambino nasce con gravi mancanze ossee alle gambe
Si chiama “emimelia tibiale” e il nome, per nulla simpatico, rispecchia appieno quanto sia una brutta malattia. Ce l’ha il piccolo Kevin, un nostro concittadino di due anni, i cui genitori, dopo aver accompagnato il loro bambino attraverso diversi interventi chirurgici, vorrebbero rivolgersi a un centro specializzato che possa risolvere la situazione in maniera significativa, se non definitiva.
La malattia del piccolo Kevin
La malattia non è stata diagnosticata durante la gravidanza, ma è stata subito manifesta con la nascita: Kevin infatti in una gamba non ha la tibia, non ha la rotula, ha un piede torto e un femore bifido, ovvero con una ramificazione a punta.
Purtroppo lo specialista per questi casi si trova negli Stati Uniti e un intervento verrebbe a costare circa 500.000 euro.
Esiste una raccolta fondi, su Facebook, di cui potete avere tutte le informazioni a questa pagina: https://www.facebook.com/donate/490699715104675/143868310328240/ dove potrete anche vedere le foto del piccolo e la documentazione del suo percorso fino ad ora. Per sperare, in un futuro, di avere una vita quasi normale.
Se anche voi volete aiutare Kevin, al link potete trovare tutte le sue foto, le informazioni utili e chiedere approfondimenti nel caso decideste di dare una mano a questa famiglia.
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